Ons DNA blijkt belangrijk
Een genetische fout verstoort het slaapritme bij een zeldzame ziekte.
Waarom wordt de één meerdere keren per nacht wakker, terwijl de ander doorslaapt? Een deel van het antwoord ligt verborgen in ons DNA. Onderzoekers van het Radboudumc ontdekten dat specifieke stukjes van dat DNA, de zogeheten FOXP-genen, een belangrijke rol spelen in ons slaapritme. Dat blijkt uit hun onderzoek naar slaapproblemen bij kinderen met het zeldzame FOXP1‑syndroom.
Ons lichaam bestaat uit miljarden cellen. Al deze cellen bevatten DNA: het erfelijk materiaal dat je kunt zien als de gebruikershandleiding van het lichaam. DNA is opgebouwd uit genen, kleine stukjes die instructies bevatten voor wat cellen moeten doen en hoe ze functioneren. Eén van deze genen is het FOXP1-gen.
Sommige kinderen worden geboren met een fout in dit gen. Zij hebben het FOXP1‑syndroom, een zeldzame aandoening waarvan in Nederland slechts vijftig patiënten bekend zijn. Kinderen met dit syndroom hebben vaak een ontwikkelingsachterstand, vooral op het gebied van het leer- en denkvermogen, taal en spraak.
Lees hier het volledige artikel.