ALS is de afkorting voor amyotrofische laterale sclerose. Het is een zenuw- en spierziekte die steeds erger wordt. De zenuwcellen in de hersenen, hersenstam en het ruggenmerg sterven langzaam af.
Wat zijn de gevolgen van ALS?
– De spieren in armen en benen worden steeds zwakker.
– Men kan moeilijker praten en slikken.
– Dagelijkse handelingen gaan steeds moeilijker.
-Sommige patiënten hebben naast ALS ook frontotemporale dementie (FTD). Zij hebben moeite met hun geheugen, denken, lezen en schrijven. Ook kunnen zij zich anders gaan gedragen.
Erfelijkheid en ALS
Familiaire ALS
Minder dan 10% van de mensen met ALS heeft een familiaire vorm.
We spreken van familiaire ALS wanneer twee of meer familieleden de ziekte hebben. FTD kan in dezelfde families voorkomen.
Sporadische ALS
Ongeveer 90% van de mensen met ALS heeft géén andere familieleden met ALS.
De klachten en symptomen zijn bij beide vormen hetzelfde. De klinisch geneticus zal u vragen of ALS of FTD in uw familie voorkomt. Dit noemen we stamboomonderzoek.
Lees hier het volledige artikel.