Getuigenis: leven met Osteogenesis Imperfecta (broze bottenziekte)

Lien is geboren met een vorm van ‘Osteogenesis Imperfecta’ (OI). Dat betekent zoveel als ‘broze beenderziekte’. Twintig jaar geleden deed ze haar verhaal aan gezondheid.be. Onlangs zochten we haar opnieuw op, om te zien hoe ze het stelt.

Lien in 2002 (op 21-jarige leeftijd)
“Reeds als pasgeborene viel het mijn moeder op dat ik niet was zoals alle andere kinderen. Telkens mijn moeder me optilde om een verse luier aan te doen, huilde ik. Nadien bleek dat ik al breuken had van bij de geboorte. Dit verklaarde mijn steeds herhalende huilconcert wanneer mijn beentjes omhoog getild werden.

Naast dit eerste kenmerk (de broze botten) van OI, zijn er nog tal van andere kenmerken. Zo kunnen er vervormingen van de botten zijn, is er ook vaak een uitgesproken grote borstkas. Het gehoor kan sterk verminderd zijn, ook hebben mensen met OI vaak een kleine gestalte. Ook kunnen er specifieke tandproblemen zijn. Bij vele mensen met OI kleurt het oogwit ook blauw i.p.v. wit.

Lees hier het volledige artikel.