Spierziekten centraal tijdens 3FM Serious Request 2025
Van 18 tot en met 24 december komt 3FM Serious Request in actie voor Spieren voor Spieren. Deze stichting zet zich in voor kinderen met een spierziekte, waarbij spieren zich niet goed kunnen ontwikkelen. Dit kan verschillende oorzaken hebben. Een ding weten we zeker, elke dag telt voor deze patiënten en stilstand is achteruitgang. Daarom is onderzoek belangrijk, zodat we de ziekte zo snel mogelijk kunnen opsporen, achteruitgang kunnen vertragen en een behandeling kunnen inzetten.
Ook het Kinderspiercentrum van het Radboudumc Amalia kinderziekenhuis zet zich in voor de behandeling van kinderen met een spierziekte. Kinderneuroloog Corrie Erasmus en kinderrevalidatie arts Saskia Houwen, verbonden aan het Kinderspiercentrum – Radboudumc, beantwoorden vijf vragen over spierziekten.
- Wat weten we over spierziekten?
Spierziekten zijn aandoeningen die invloed hebben op alles wat spieren doen, zoals lopen, ademhalen en bewegen van het gezicht.
Omdat veel spierziekten zeldzaam zijn, is er veel onderzoek nodig. Er zijn ongeveer 600 verschillende spierziekten bekend. Bij kinderen is Duchenne de bekendste, maar er zijn nog veel meer, vaak zeldzame spierziekten. Samen gaat het in Nederland om meer dan 20.000 kinderen.
Iedereen kan geboren worden met een spierziekte. De erfelijkheid is heel verschillend per ziekte. Een kind kan van een van beide ouders de DNA fout overerven, maar de fout kan ook spontaan in het DNA van het kind ontstaan. Soms zijn de ouders zelf niet ziek, maar kunnen drager van een DNA fout zijn. Dan komt de ziekte onverwacht. De gevolgen verschillen per kind.
Lees hier het volledige artikel.