Tag: spierdystrofie

LUMC breidt FSHD-diagnostiek uit naar India: in belang van patiënten wereldwijd

LUMC-onderzoekers hebben voor het eerst uitgebreid DNA-onderzoek bij patiënten met facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) met een Indiase achtergrond gedaan. Tot nu toe waren studies naar de erfelijke spierziekte vooral op Europese populaties gericht.

Ziektes behandelen door het DNA te repareren

In de toekomst zouden een aantal genetische ziektes mogelijk bestreden kunnen worden door het defecte erfelijk materiaal te repareren. Ignazio Maggio boekte met deze techniek hoopgevende resultaten voor de ziekte van Duchenne en werkt nu aan de bloedziekte bèta-thalassemie.

VUmc ontwikkelt Robotarm voor Duchenne-patiënten

Ontwikkelaars van de afdeling Fysica en Medische Technologie (FMT) van VUmc hebben, samen met de Universiteit Twente, TU Delft en het Radboudumc de A-Gear ontwikkeld: een robotarm die mannen met de spierziekte Duchenne kan ondersteunen bij dagelijkse activiteiten.