Onderzoekers van de afdeling Humane Genetica van het LUMC hebben nieuwe inzichten gekregen in de erfelijke spierziekte Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD). Hun recente ontdekkingen kunnen het onderzoek naar FSHD-biomarkers aanzienlijk versnellen. Biomarkers zijn van belang bij het volgen van het ziekteverloop en bij het beoordelen of een behandeling goed werkt. Het baanbrekende onderzoek is onlangs gepubliceerd…
Tag: spieraandoeningen
Innovatieve stamceltherapie voor herstel spiermassa en -kracht
Een consortium geleid door wetenschappers van het Maastricht UMC+ en de Universiteit Maastricht heeft drie miljoen euro aan Europese subsidie ontvangen voor de ontwikkeling van stamceltherapie tegen onder meer genetische spieraandoeningen en spierafbraak bij ouderen.
Doorbraak in behandeling erfelijke ziekten
Nederlandse stamcelonderzoekers van het Hubrecht Instituut hebben ontdekt hoe ze de moeilijk doordringbare menselijke cel kunnen openen, om er vervolgens `reparaties` of `correcties` in uit te voeren en zo genetische defecten te herstellen.