Tag: facioscapulohumerale spierdystrofie 1 (FSHD1)

LUMC-onderzoekers sequencen donkere gebieden van muizen-DNA die relevant zijn voor menselijke gezondheid en ziekte

Met behulp van geavanceerde sequencing-technologieën van het Leiden Genome Technology Center (LGTC) ontcijferen onderzoekers moeilijke gebieden van het muizengenoom en krijgen ze nieuwe inzichten in de oorzaak van de ziekte facioscapulohumerale spierdystrofie 1 (FSHD1).