Onderzoekers van de afdeling Humane Genetica van het LUMC hebben nieuwe inzichten gekregen in de erfelijke spierziekte Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD). Hun recente ontdekkingen kunnen het onderzoek naar FSHD-biomarkers aanzienlijk versnellen. Biomarkers zijn van belang bij het volgen van het ziekteverloop en bij het beoordelen of een behandeling goed werkt. Het baanbrekende onderzoek is onlangs gepubliceerd…
Tag: Facioscapulohumerale spierdystrofie
Leidse onderzoekers kweken mini-spiertjes voor onderzoek naar spierziekte FSHD
Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum zijn erin geslaagd om werkende 3D-skeletspiertjes te maken die geschikt zijn om de erfelijke spierziekte FSHD te bestuderen. De mini-spiertjes zijn ideaal om medicijnen op te testen. De ontwikkeling kan bovendien zorgen voor minder gebruik van proefdieren. Op dit moment zijn er nog geen therapieën voor FSHD, voluit:…
Subsidie voor onderzoek naar FSHD
Prof. Silvère van der Maarel (LUMC) is een van de 7 onderzoekers die van het Prinses Beatrix Spierfonds een subsidie ontvangt. Met 250.000 euro gaat Van der Maarel op zoek naar nieuwe aanknopingspunten voor de behandeling van FSHD.