Taaislijmziekte of cystic fibrosis (CF) is een zeldzame, erfelijke ziekte die helaas nog niet te genezen is. Er wordt steeds meer mogelijk om de symptomen van CF te bestrijden en het ziekteproces te vertragen, mede door de komst van CFTR-modulatoren. Deze medicijnen zorgen voor betere levensverwachting. Of een patiënt écht baat heeft bij deze medicatie…
Tag: cystic fibrosis (CF)
Met de CT-scanner kijken dokters dieper in de longen dan ooit
Een platte weergave van een ingewikkeld driedimensionaal orgaan. Daar moest prof. Harm Tiddens het mee doen toen hij begon als kinderlongarts. Hij zette de CT-scan op de kaart als nieuwe manier om longen in beeld te brengen. ‘Op een CT zie je veel meer details, er zijn geen dode hoeken.’
Prognose taaislijmziekte bepalen met organoïden
Taaislijmziekte of cystic fibrosis (CF) is een genetische ziekte die zeer veel variaties en gradaties kent en daardoor lastig te karakteriseren is. Met organoïden, een soort mini-orgaantjes afgeleid van de patiënt, is nu echter in het laboratorium goed te bepalen wat de ernst van de ziekte zal zijn – zelfs beter dan met de standaard…