WO heeft een subsidie van 650.000 euro toegekend aan Eduard van Beers, internist-hematoloog (UMC Utrecht) en Roland Pieters, hoogleraar Chemische biologie en ontdekking van geneesmiddelen (Universiteit Utrecht) voor hun onderzoek. Eduard van Beers en zijn team onderzoeken hoe ze met biotechnologie en AI een nieuw geneesmiddel kunnen ontwikkelen. Zij richten zich op patiënten met sikkelcelziekte, een erfelijke ziekte van de rode bloedcellen.
In Nederland hebben ongeveer 2.000 mensen de diagnose sikkelcelziekte. Elk jaar komen er 60 tot 80 nieuwe patiënten bij. Meestal krijg je de diagnose als je nog kind bent. Maar het komt ook voor dat de ziekte pas op latere leeftijd wordt ontdekt. Het meest kenmerkende symptoom van sikkelcelziekte zijn plotselinge pijnaanvallen. Veel symptomen van sikkelcelziekte hebben te maken met bloedarmoede die de ziekte veroorzaakt. Zo krijg je last van vermoeidheid, kortademigheid en/of duizeligheid. Sikkelcelziekte is erfelijk en kan moeilijk worden genezen.
Sikkelcelziekte wordt veroorzaakt door abnormale rode bloedcellen die vervormen of ‘sikkelen’ in een zuurstofarme omgeving. Deze cellen verstoppen bloedvaten en veroorzaken ernstige ziekte. We veronderstellen dat remming van piëzo 1, een calciumkanaal, de calciuminstroom en het daaropvolgende sikkelen vermindert.
Lees hier het volledige artikel.