Philips moet zijn slaapapneuapparaten extra laten testen, heeft de Amerikaanse voedsel- en medicijnenwaakhond FDA bepaald. Deze testen moeten uitwijzen wat de gezondheidsrisico’s zijn voor patiënten die een defect apparaat hebben gebruikt.
Patiënten met slaapapneu hebben een speciale machine nodig tijdens het slapen. Sommige van deze apparaten bleken defect te zijn. Zo kon het isolatieschuim in machines afbrokkelen of chemische stoffen afgeven na in contact te komen met schoonmaakmiddelen. Dit veroorzaakte mogelijk gezondheidsschade bij gebruikers.
In de Verenigde Staten lopen tal van rechtszaken van gebruikers van de apparaten tegen Philips over gezondheidsschade. Vorige maand zei het concern een schikking te hebben getroffen over schadevergoedingen voor Amerikaanse klanten die een kapot apparaat hadden.
Lees hier het volledige artikel.