Wetenschappers van het LUMC en New York University (NYU) hebben een therapie ontwikkeld die hoop biedt voor mensen met spierziekten zoals myasthenia gravis (MG), ALS en mogelijk andere spierziekten, waarbij er een probleem is met de signaaloverdracht tussen zenuw en spier.
Deze ziekten kennen momenteel vaak geen effectieve behandeling. De veelbelovende nieuwe therapie richt zich op het verbeteren van de communicatie tussen zenuwen en spieren, wat kan zorgen voor langer functiebehoud van spieren.
In de ontwikkeling van de therapie zijn de onderzoekers begonnen bij een van de zeldzaamste vormen van MG: myasthenia gravis met MuSK-antistoffen, afgekort als MuSK-MG. Bij deze auto-immuunziekte kunnen spieren signalen van zenuwen niet goed verwerken. Dat leidt tot spierzwakte en soms ernstige symptomen zoals ademhalingsproblemen, zakkende oogleden en problemen met kauwen, spreken en slikken. De spierziekte is erg zeldzaam en heeft een enorme impact op iemands leven: ongeveer tweehonderd mensen in Nederland hebben het.
Lees hier het volledige artikel.