Over systemische jeugdreuma
Systemische jeugdreuma (sJIA) is een zeldzame en ernstige vorm van jeugdreuma. Kinderen met sJIA hebben niet alleen last van hun gewrichten, er zijn ook klachten aan andere organen zoals huiduitslag, ontstekingen in het gehele lichaam en piekende koorts.
Hoewel de behandeling voor sJIA het afgelopen decennium is verbeterd door de komst van de biologicals, is deze nog niet goed genoeg. Bij een deel van de kinderen werkt de therapie namelijk niet. Omdat het effect op behandelingen vooraf nog niet is te voorspellen, starten nu alle kinderen met sJIA hun behandeling op dezelfde manier. Hierdoor zullen patiënten die goed reageren waarschijnlijk langer medicijnen gebruiken dan nodig is. Omgekeerd geldt dat de kinderen die niet goed op de therapie reageren zieker worden voordat er andere behandelopties worden geprobeerd.
De vragen en het onderzoek
In dit onderzoek (genaamd InSyST) bekijken we verschillende populaties afweercellen van kinderen met sJIA tot in detail met nieuwe technieken, om te onderzoeken ‘waar het mis gaat’.
Lees hier het volledige artikel bij punt 3.