Philips heeft eind 2022 achtduizend nieuwe problemen bij de FDA gemeld die het gevolg kunnen zijn van een mankement aan hun CPAP (slaapapneu-)apparaten. De Amerikaanse toezichthouder meldt dat 82 van die patiënten zijn overleden.
Vanaf juni 2021 haalt Philips bij elkaar 5,5 miljoen slaapapneu- en beademingsapparaten terug. Deeltjes van het purschuim dat bedoeld is als geluidsisolatie konden loskomen als ze in aanraking kwamen met bepaalde schoonmaakmiddelen. Daardoor zouden gebruikers giftige en mogelijk carcinogene deeltjes kunnen inademen. In Nederland gaat het om ongeveer 85.000 apparaten, in gebruik bij zowel zorginstellingen als bij patiënten thuis.
Geen zekerheid oorzaak-gevolg
Sinds april 2021 zijn 99.000 incidenten gemeld bij gebruikers van de bewuste CPAP-apparaten. Philips benadrukt dat bij meer dan 90 % daarvan geen ernstige gevolgen zijn opgetreden. Bovendien is het niet zeker dat de apneu-apparatuur de oorzaak is wanneer een gebruiker problemen ondervindt.
Lees hier het volledige artikel.