Pulmonale hypertensie is hoge bloeddruk in de longvaten en de rechterkant van het hart. Hierdoor moet het hart harder werken, wat op termijn kan leiden tot hartproblemen. Behandelingen kunnen de klachten verlichten en de levensverwachting verbeteren.
Wat is pulmonale hypertensie?
Pulmonale hypertensie (PH) is een vorm van hoge bloeddruk die de bloedvaten in de longen en de rechterkant van het hart aantast. Bij een specifieke vorm, pulmonale arteriële hypertensie (PAH), zijn de bloedvaten in de longen vernauwd, geblokkeerd of beschadigd. Hierdoor kan het bloed moeilijker door de longen stromen, waardoor de bloeddruk in de longslagaders stijgt. Het hart moet harder werken om het bloed door de longen te pompen, wat na verloop van tijd kan leiden tot verzwakking van de hartspier en hartfalen. Bij sommige mensen wordt pulmonale hypertensie langzaam erger en kan het levensbedreigend zijn. Er is momenteel geen genezing, maar behandelingen kunnen helpen om de symptomen te verminderen, de levensduur te verlengen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Symptomen pulmonale hypertensie
De symptomen van pulmonale hypertensie ontwikkelen zich langzaam. Vaak merkt iemand ze pas na maanden of zelfs jaren, en ze worden geleidelijk ernstiger naarmate de ziekte vordert.
Veelvoorkomende symptomen zijn:
- Kortademigheid, eerst bij inspanning, later ook in rust
- Blauwe of grijze verkleuring van de huid (afhankelijk van de huidskleur kan dit moeilijker of makkelijker te zien zijn)
- Druk of pijn op de borst
- Duizeligheid of flauwvallen
- Snelle of bonzende hartslag
- Vermoeidheid
- Zwelling van enkels, benen of buik
Lees hier het volledige artikel.