In het Hubrecht Instituut in Utrecht ontwikkelde Clevers de minidarmpjes die nu worden gebruikt voor patiënten met taaislijmziekte, ook wel Cystic Fibrosis genoemd.
Het doel is om medicijnen op maat te kunnen geven, helemaal kloppend met de genetische variant van de ziekte van de patiënt. Dit is aantrekkelijk voor verzekeraars omdat er efficiënt met deze dure medicijnen wordt omgesprongen zodat er meer geld overblijft voor het behandelen van andere ziekten.
Zeven patiënten met taaislijmziekte doen al mee met een proef en krijgen sinds een jaar een medicijn dat echt werkt. Madelief is er een van. Zij krijgt sinds anderhalf jaar een nieuw middel voor haar ziekte. Peperduur, dat wel, maar dankzij de minidarmpjes van Hans Clevers krijgt zij een middel dat precies bij haar past. Ze heeft haar pot met andere medicijnen kunnen weggooien en kijkt weer naar de toekomst.
Cystic Fibrosis is een ernstige genetische en chronische ziekte die ervoor zorgt dat slijm niet goed wordt afgevoerd. Dit leidt tot ophopingen in de longen en andere organen, waardoor patiënten het heel vaak benauwd hebben en schade aan de longen oplopen. Ook andere organen, zoals spijsverteringsorganen hebben te lijden. De levensverwachting van iemand met CF is nu tussen de 35 en 40 jaar.