‘We zijn samen verantwoordelijk voor ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor patiënten met zeldzame ziektes. Daarom is het belangrijk dat we hierin blijven investeren, en zijn stimuleringsmaatregelen voor ontwikkeling van weesgeneesmiddelen noodzakelijk.’
Dat zegt de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) in een reactie op een Europese consultatie over de weesgeneesmiddelenverordening. De Europese Commissie heeft aangegeven dat de wetgeving rond weesgeneesmiddelen aangepast wordt. Zowel de VIG als de Europese brancheorganisatie EFPIA heeft de afgelopen weken een reactie ingediend bij de Europese Commissie.
De evaluatie geeft kansen om nieuwe stimulerende maatregelen in te zetten, die nog effectiever zijn. Zo kan er een oplossing komen voor de 7.000 aandoeningen waarvoor nu nog geen behandeling is.
200 nieuwe weesgeneesmiddelen
Patiënten met zeldzame ziektes hebben recht op een behandeling. Maar het is moeilijk om nieuwe geneesmiddelen voor zeldzame ziektes te ontwikkelen. Vaak is er weinig kennis over de ziekte, en gaat het om kleine aantallen patiënten. Diagnostiek en onderzoek zijn ingewikkeld, kostbaar en langdurig.
Lees hier het volledige artikel.