Tag: systemische sclerodermie

Donderdag 29 februari is het zeldzame ziektedag

Naast systemische sclerodermie, een bindweefselziekte die onder reuma valt, heeft Saskia Munneke met meerdere zeldzame ziektes te maken. Als gevolg van sclerodermie heeft ze longfibrose en onlangs is ze met pulmonale hypertensie gediagnosticeerd. Deze twee ongeneeslijke ziektes kunnen zelfs levensbedreigend zijn. In Nederland heeft 6 tot 8 procent van de bevolking een zeldzame aandoening. Meestal…

Meisje met sclerodermie krijgt medicijn vergoed

Een meisje met een ernstige vorm van reuma heeft recht op vergoeding van een duur medicijn, ook al was het medicijn niet in de basiszorgverzekering opgenomen. Dat heeft de Hoge Raad op 19 december geoordeeld in een zaak tussen een zorgverzekeraar en (de ouders van) het meisje. Het Reumafonds heeft deze rechtszaak gesteund.