Philips moet zijn slaapapneuapparaten extra laten testen, heeft de Amerikaanse voedsel- en medicijnenwaakhond FDA bepaald. Deze testen moeten uitwijzen wat de gezondheidsrisico’s zijn voor patiënten die een defect apparaat hebben gebruikt.
Philips moet zijn slaapapneuapparaten extra laten testen, heeft de Amerikaanse voedsel- en medicijnenwaakhond FDA bepaald. Deze testen moeten uitwijzen wat de gezondheidsrisico’s zijn voor patiënten die een defect apparaat hebben gebruikt.