Tag: Sclerodermie

Best mogelijke zorg voor patiënten met zeldzame reuma

€6 miljoen van Reumafonds voor nationaal expertisenetwerk. Het Reumafonds maakt vandaag op Zeldzameziektendag bekend de strijd aan te binden met zeldzame reumatische aandoeningen. Een impuls van 6 miljoen euro moet de zorg voor patiënten met aandoeningen zoals sclerodermie, lupus (SLE) en het syndroom van Sjögren de komende jaren sterk verbeteren. 

Meisje met sclerodermie krijgt medicijn vergoed

Een meisje met een ernstige vorm van reuma heeft recht op vergoeding van een duur medicijn, ook al was het medicijn niet in de basiszorgverzekering opgenomen. Dat heeft de Hoge Raad op 19 december geoordeeld in een zaak tussen een zorgverzekeraar en (de ouders van) het meisje. Het Reumafonds heeft deze rechtszaak gesteund.