Onderzoekers van de TU/e en de McGill University in Montreal (Canada) hebben een belangrijke stap gezet in de ontwikkeling van een medicijn tegen taaislijmziekte. Bij mensen die leiden aan deze ziekte, zit het eiwit CFTR niet op de juiste plaats in slijmproducerende cellen: het blijft steken in de cel, terwijl het in de celwand moet…
Tag: Cystic Fibrosis
Wetenschappelijke doorbraak gentherapie bij taaislijmziekte
Britse onderzoekers hebben met hun studie naar gentherapie bij taaislijmziekte een wetenschappelijke doorbraak behaald. Voor het eerst levert de theorie, het vervangen van het zieke gen, resultaat op in de praktijk.
Biedt meer patiënten sneller toegang tot ontwerpmedicijnen
Meer patiënten met zeldzaam-levensbedreigende ziekten zoals ALS, Duchenne en Cystic Fibrosis moeten sneller toegang krijgen tot nog niet geregistreerde medicijnen. Tot die oproep komt Sjaak Vink, mede-oprichter van het patiëntenplatform myTomorrows.com.