Het Europees medicijnagentschap EMA heeft, onder voorwaarden, een positief advies gegeven voor het op de markt toelaten van Zolgensma. Dat is een gentherapie voor de behandeling van heel jonge kinderen met spinale musculaire atrofie (SMA), een zeer ernstige spierziekte.
De beurt is nu aan de Europese Commissie, die er over zes weken een besluit over neemt. Dan zou het op de markt kunnen worden toegelaten.
EMA
Het EMA is de overkoepelende instantie van landelijke geneesmiddelenautoriteiten, zoals voor Nederland het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Dat heeft in deze procedure een leidende rol gespeeld.
Dit type goedkeuring is mogelijk bij aandoeningen waar nog geen goede behandelopties voor zijn. Een behandeling is eerder te starten doordat het EMA positief kan adviseren met minder gegevens dan normaal nodig zijn.
Lees hier het volledige artikel.