Patiënten met de huidziekte ichthyosis, in de volksmond een vissenhuid, eisen met een petitie dat speciale ureumzalf weer wordt vergoed door de zorgverzekeraars.Huidzalf
Ze zijn jaarlijks enkele duizenden euro’s kwijt aan de speciale huidzalf, stelt de voorzitter van de patiëntenvereniging, Karin Veldman uit Assen. Sinds 1 januari wordt zalf met ureum niet meer vergoed omdat volgens het Zorginstituut Nederland, een onderdeel van het Ministerie van Volksgezondheid, wetenschappelijk niet is bewezen dat het werkt.
Neutrale zalf
Patiënten zouden gewone neutrale zalf zonder toevoegingen kunnen gebruiken. ,,Maar veel van onze patiënten gebruiken het al jaren en kunnen absoluut niet zonder’’, zegt Veldman. ,,Ureum maakt de huid van mensen met ichthyosis zachter. Als je stopt ontstaat er een soort huidharnas. Je moet wel je hele lichaam er mee insmeren. Dat kost al snel meer dan 7000 euro per jaar. Er is een moeder met drie zonen en een kleinkind met deze ziekte, die compleet failliet gaat door dit besluit.’’
De Vereniging voor Ichthyosis Netwerken staat niet alleen. Ook de vereniging van dermatologen, huidartsen en Huidpatiënten Nederland, sluiten zich aan bij het protest. Er is een petitie opgesteld die inmiddels ruim 1700 keer is ondertekend.
Lees hier het volledige artikel.