Borstkankervereniging Nederland (BVN) signaleert ongelijkheid bij het verstrekken van pertuzumab (Perjeta®) aan patiënten met uitgezaaide borstkanker. Dit blijkt uit navraag van de declaratiegegevens uit 2014 van de zorgverzekeraars.
Pertuzumab is een effectief oncologisch geneesmiddel en is sinds 2013 goedgekeurd door European Medicine Agency (EMA). Het middel geeft gemiddeld 16 maanden extra overleving aan patiënten met uitgezaaide borstkanker. Bovendien hebben patiënten weinig extra bijwerkingen. De nieuwe toepassingen van het middel zijn veelbelovend waardoor mogelijk in de toekomst zelfs uitzaaiingen kunnen worden voorkomen.
Uit de declaratiegegevens van de zorgverzekeraars blijkt dat in 2014 slechts de helft van de patiënten die aanmerking komt voor dit middel, dit ook daadwerkelijk heeft gekregen.
Lees hier het volledige artikel.