Voor patiënten die geboren worden met een genetische nierziekte is het vaak moeilijk om een behandeling te vinden. De complexe structuur van de nierbuisjes maakt het moeilijk om onderzoek te doen om hiervoor oplossingen te vinden.
Door nauwe samenwerking tussen onderzoekers van het Radboudumc en de University of Twente en met behulp van een subsidie uit het eigen TURBO-programma komt een behandeling voor deze patiënten dichterbij.
Een deel van de patiënten met genetische afwijkingen die de werking van de nier beïnvloeden, hebben te maken met een tekort aan kalium of magnesium. Deze mensen plassen te veel kalium en magnesium uit. Dit kan leiden tot ernstige klachten zoals toevallen, hartritmestoornissen en spierkrampen. Helaas is er nog geen behandeling voor deze groep patiënten en zijn ze aangewezen op het innemen van medicatie en supplementen.
Om een oplossing te vinden is het nodig om de werking van de nierbuisjes te onderzoeken. Met celmateriaal is het mogelijk om nierbuisjes te ‘kweken’ in het lab. Onderzoekers gebruiken de cellen uit de urine van patiënten om nierbuisjes van de patiënt na te bootsen. Met deze modellen kun je vervolgens onderzoeken hoe de nierbuisjes werken. Hiermee kan de opname van kalium en magnesium bestudeerd worden.
Lees hier het volledige artikel.