Maak stamceltherapie in Nederland per direct mogelijk voor MS-patiënten. Dat dringende beroep doet de MS Vereniging Nederland komende donderdag in een gesprek met onder meer het Zorginstituut en het ministerie van VWS.
Stamceltransplantatie is een uitkomst voor de kleine groep mensen met een specifieke vorm van MS (relapsing remitting), die geen baat hebben bij medicijnen en heel snel achteruit gaan, stelt de patiëntenvereniging. Het gaat om enkele tientallen mensen per jaar, zegt voorzitter Jan van Amstel.
De behandeling wordt in veel Europese landen al uitgevoerd en vergoed maar in Nederland niet. Neurologen willen eerst internationaal vergelijkend onderzoek afwachten omdat het nog niet duidelijk is voor welke groep dit effectief is en wat de risico’s van de zware ingreep zijn.
Ondertussen wijken patiënten die vaak ten einde raad zijn doordat ze heel snel invalide raken, uit naar particuliere klinieken in Mexico, Rusland en India. ,,Dat kan tot 100.000 euro kosten, veel mensen hebben dat geld niet en moeten crowdfunden. Bovendien komen zij terecht bij organisaties met een winstoogmerk, die niet erkend zijn en waarvan we dus de kwaliteit niet kennen.”
Lees hier het volledige artikel.