Om de ziekte van Huntington uit de taboesfeer te halen en bekend te maken bij het grote publiek, is onlangs de landelijke campagne Doodgezwegen.nl van start gegaan. Doel is niet alleen het vergroten van de naamsbekendheid, maar ook het ondersteunen van onderzoek naar een geneesmiddel naar de dodelijke ziekte.
Zo werkt de onderzoeksgroep van LUMC-onderzoeker Willeke van Roon-Mom hard aan een middel om Huntington de wereld uit te helpen.
In Nederland lijden naar schatting een kleine 10.000 personen aan de ziekte van Huntington. Een erfelijke en ongeneeslijke ziekte waarvan de symptomen lijken op een combinatie van Alzheimer, Parkinson en ALS. De symptomen starten meestal rond de leeftijd van 40, waarna een slopend en vaak mensonterend ziekteproces van 15 tot 20 jaar volgt. Als landelijk erkend expertisecentrum voor Huntington helpen we in het LUMC mensen uit heel het land zo goed mogelijk met specialistische zorg, maar we kunnen de ziekte nog niet genezen.
Onderzoek naar de ziekte van Huntington
Om de zoektocht naar een geneesmiddel voor Huntington in een stroomversnelling te brengen, probeert het Campagneteam Huntington via Doodgezwegen.nl geld bij elkaar te krijgen voor 3 veelbelovende onderzoeksrichtingen. Eén daarvan is het onderzoek dat LUMC-onderzoeker Willeke van Roon-Mom en haar team doet naar het stoppen van de aanmaak van het schadelijke huntingtine eiwit.
Om de zoektocht naar een geneesmiddel voor Huntington in een stroomversnelling te brengen, probeert het Campagneteam Huntington via Doodgezwegen.nl geld bij elkaar te krijgen voor 3 veelbelovende onderzoeksrichtingen. Eén daarvan is het onderzoek dat LUMC-onderzoeker Willeke van Roon-Mom en haar team doet naar het stoppen van de aanmaak van het schadelijke huntingtine eiwit.
Lees hier het volledige artikel.