LUMC-onderzoekers hebben ontdekt hoe erfelijke aanleg het risico op type 1 diabetes bepaalt. Deze ontdekking maakt een nauwkeurigere diagnose en prognose van het ziekteverloop mogelijk. Ook helpt deze ontdekking te begrijpen waarom bepaalde behandelingen wel of niet aanslaan bij type 1 diabetes zodat er meer persoonsgericht behandeld kan worden.
Het onderzoek stond onder leiding van hoogleraar Bart Roep en is gepubliceerd in het toonaangevende wetenschappelijke tijdschrift Cell.
Meer dan 100.000 mensen in Nederland lijden aan type 1 diabetes (T1D). Deze ziekte ontstaat doordat cellen van het eigen immuunsysteem de cellen die insuline maken (bètacellen) in de alvleesklier vernietigen. Hierdoor maken T1D patiënten geen of nauwelijks insuline. Insuline is een hormoon dat er voor zorgt dat suiker in het bloed opgenomen wordt door het lichaam. Zo krijgen spieren en organen energie. Insuline houdt de hoeveelheid suiker in het bloed in balans. Teveel (hyper) of te weinig (hypo) bloedsuiker kan namelijk de gezondheid schaden.
Op dit moment bestaat er geen geneesmiddel tegen T1D. Patiënten moeten levenslang insuline toedienen met een insulinepen of -pompje. Ondanks de behandeling met insuline lopen TD1 patiënten een verhoogd risico op oogproblemen, beschadigde nieren en hart- en vaatziekten als gevolg van de T1D; insulinetherapie is dus geen genezing.
Lees hier het volledige artikel.