Op 7 juni heeft de FDA (Food and Drug Administration), het Amerikaans Geneesmiddelen Agentschap, een belangrijke besluit openbaar gemaakt. Het geneesmiddel Aducanumab, uitgevonden door de Universiteit van Zurich en verder ontwikkeld door Biogen, is in Amerika goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.
Dit is het eerste medicijn dat het ziekteproces in de hersenen bij alzheimer aanpakt.
Alzheimer wordt gekenmerkt door stapeling en samenklontering van de eiwitten amyloid en tau in de hersenen. Het medicijn Aducanumab lost de stapeling van het eiwit amyloid op en vermindert de samenklontering ervan. Hiermee vertraagt het ziekteproces in tegenstelling tot de huidige medicijnen die slechts symptoombestrijders zijn.
Aducanumab is een eerste belangrijke stap op weg naar het ontwikkelen van medicijnen en mogelijke combinaties van medicijnen om alzheimer uiteindelijk te bestrijden. Het is nog niet de oplossing voor iedere patiënt met alzheimer. Een kleine groep patiënten komt er maar voor in aanmerking. Deze goedkeuring geeft een belangrijk signaal dat het daadwerkelijk mogelijk is om iets te doen aan de hersenschade die ontstaat door alzheimer.
Lees hier het volledige artikel.