Wetenschappers zijn er voor het eerst in geslaagd om een stukje DNA dat ten grondslag ligt aan een hartziekte te verwijderen uit menselijke embryo’s. Hierdoor kan worden voorkomen dat een erfelijke hartziekte wordt doorgegeven aan toekomstige generaties.
Een team van Amerikaanse en Zuid-Koreaanse onderzoekers hebben hun bevindingen in het blad Nature gepubliceerd. Ze maakten gebruik van de Crispr-techniek, waarbij een soort molecule schaar selectief ongewenste delen van een genoom kan verwijderen en vervangt met nieuwe stukjes DNA.
De onderzoekers richtten zich op hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, een hartaandoening die bij een op de vijfhonderd mensen voorkomt. Hierbij wordt de hartspier steeds dikker, wat kan leiden tot een hartstilstand.
De oorzaak van de afwijking ligt in een enkel onderdeel van het DNA. Mensen met de afwijking hebben 50 procent kans om de ziekte door te geven aan hun kinderen.
Conceptie
In het onderzoek vond de genetische reparatie plaats tijden de conceptie. Het zaad van een man die de afwijking heeft werd samen met de Crispr-technologie geïnjecteerd in gezonde gedoneerde eitjes.
Lees hier het volledige artikel.