REUMANEDERLAND GEEFT 1.6 MILJOEN AAN:
- systemische sclerose
- myositis
- systemische jeugdreuma
- systemische lupus erythematosus
De meeste mensen denken bij reuma aan RA of artrose. Maar er zijn nog veel meer vormen van de ziekte, waaronder zeer zeldzame. Dat zijn de aandoeningen waaraan een beperkt aantal mensen lijden. En waarnaar veel minder onderzoek mogelijk is. ReumaNederland vindt het belangrijk dat ook deze patiënten betere behandelingen krijgen. Daarom is 1,6 miljoen euro beschikbaar gesteld voor vier nieuwe onderzoeken naar zeldzame vormen van ontstekingsreuma. We stellen de onderzoekers met hun projecten graag aan je voor.
1.Onderzoek handfunctie bij syste
Over systemische sclerose
In Nederland zijn ongeveer 4.000 mensen met systemische sclerose (SSc). Deze vorm van reuma kenmerkt zich door verharding van het bindweefsel, die vaak begint in de handen, voeten en het gezicht. Ook de organen kunnen aangedaan raken.
Het merendeel van de mensen met SSc heeft een verminderde handfunctie; 30 tot 50 procent heeft ook een dwangstand van de handgewrichten. En dat betekent nogal wat voor je dagelijkse leven. Gewone handelingen als aankleden, douchen, autorijden en werken kunnen steeds moeilijker.
Er is nog vrij weinig bekend over de oorzaak, diagnostiek en behandeling van SSc.
Lees hier het volledige artikel.